WMO 温室气体公报No. 13 | 2017年 10月 30日基于 2016年全球观测资料的大气温室气体状况ISSN2078-0796过去70年来大气二氧化碳CO2的增长率几乎是末次冰期结束时的100倍。根据直接和代用观测资料所示，大气 CO2水平的这种突变前所未见。左图为末次冰期结束时的大气CO2含量，右图为最近的大气 CO2含量[1]。左图中竖线形的细灰区域相当于右图所示现代时期的相同70年周期。快速增长的大气CO2及其它温室气体GHG 水平有可能引发气候系统不可预测的变化，由于强烈的正反馈，导致严重的生态和经济破坏。WMO全球大气监视网GAW 计划负责跟踪温室气体的变化水平，并作为探测这些气候变化关键大气驱动因素的变化的早期预警系统。自 1750年起的工业化时代以来，不断增长的人口、密集型农业活动、土地利用和毁林的增加、工业化以及化石燃料源的相关能源使用都促使了大气温室气体含量增加。人类活动造成的CO2排放在2016年再次达到创记录水平，不过，根据全球碳项目http//globalcarbon -budget2016.org/的最新评估，这些排放的年度增长已经放缓或已达到一个稳定水平。如同WMO GAW网络所监测到的，这些排放以及2015年和2016年与厄尔尼诺有关的自然排放促使了大气CO2浓度创记录的上升，从而使气候强迫进一步增加。从1970年至今的观测时期，大气温室气体浓度稳步上升，这与同期涵盖2016年测量记录的实测全球平均温度上升相一致，参见WMO全球气候状况声明[2]。如本公报内容所述，在过去约80 万年来，在整个冰期间冰期循环时期工业化前的大气 CO2含量保持在低于 280ppm1，但在 2016年已上升至全球平均403.3ppm。根据最新高分辨率的冰芯重建，有可能观测到CO2的变化速度从未像过去150年那样快，且 CO2的自然冰期变化总是先于相应的温度变化。地质记录表明，目前的CO2水平相当于上次观测到的上新世中期3-5百万年前的“ 平衡” 气候，温度高2–3C的这种气候使格陵兰冰盖和西南极洲冰盖融化，甚至东南极洲一些地区冰量损失，导致海平面比现在高10-20米。我们等待落实巴黎协定的时间越长，承诺就越大，且未来就需要做出越多越昂贵的减排，才能将气候变化保持在临界范围内。L‚JB—44ž*9]J-5‡天气 气候 水180200220260240280CO2ppm末次冰期结束时的CO2现代的CO232034038036040022 20 1960 200018 16距今数千年前 年14 12 100.7 ppm /年2.0 ppm / 年执行摘要对 WMO GAW计划提供的观测资料进行的最新分析表明，利用该实地网络提供的资料计算出的 CO2、甲烷 CH4和氧化亚氮N2O全球平均地面摩尔分数2在 2016年达到了新高，其中CO2为 403.3 0.1 ppm、 CH4为 1853 2 ppb3 以及N2O为 328.9 0.1 ppb。这些数值分别是工业化前1750年之前水平的145、 257 和 122。 2015年至2016年二氧化碳创记录的3.3 ppm升幅高于上次2012年至2013年观测到的创记录增幅以及过去十年的平均增长率。2015/2016年的厄尔尼诺事件通过气候变化与碳循环之间复杂的双向相互作用，推动了增长率上升。2015年至2016年 CH4的增幅略低于 2014年至2015年观测到的增幅，但高于过去十年的平均值。2015年至 2016年 N2O的增幅也略低于 2014年至 2015年观测到的增幅以及过去十年的平均增长率。美国国家海洋和大气管理局NOAA年度温室气体指数AGGI [3、 4]表明，从 1990年至2016年，长寿命温室气体LLGHG的辐射强迫增加了40，其中CO2约占这一增幅的80。2016年全球大气监视网实地网络观测概述本 WMO GAW年度温室气体公报报告了CO2、 CH4和 N2O等最重要长寿命温室气体的大气含量和变化率，并摘要介绍了其它温室气体的贡献。这三种长寿命温室气体以及CFC-12和 CFC-11约占长寿命温室气体辐射强迫的964[5]图1 。WMO GAW计划http//www.wmo.int/gaw 负责协调对大气温室气体及其它痕量气体进行系统观测和分析。图2 标示出过去十年进行温室气体测量的台站。测量数据的报告由参与国负责，存档和分发由设在日本气象厅的世界温室气体资料a假设工业化前 CO2的摩尔分数为 278 ppm、 CH4为 722 ppb、 N2O为 270 ppb。用 于 分 析 的 台 站 数 量 如 下 CO2为 123个、 CH4为 125个、 N2O为 33个。 .图 1. 相对于 1750年的长寿命温室气体大气辐射强迫和 2016年更新的 NOAA 年度温室气体指数 [3、 4]CO2CH4N2O2016年全球含量403.30.1 ppm18532 ppb328.90.1 ppb相对于 1750年的 2016年含量 a 145 257 1222015–2016年绝对增长 3.3 ppm 9 ppb 0.8 ppb2015–2016年相对增幅 0.83 0.49 0.24过去 10年的年均绝对增长2.21 ppm/年-16.8 ppb/年-10.90 ppb/年-1表 1. WMO GAW全球温室气体观测网提供的关键温室气体全球年均表面含量2016和趋势。单位为干空气摩尔分数，不确定性为 68置信区间 [7]；求平均方法参见GAW报告No.184 [6]。3.02.52.01.51.00.50.01.21.00.80.60.40.20.01.4年度温室气体指数 AGGI辐射强迫 Wm–2CO2CH4N2O CFC-12 CFC-11 15 微量AGGI 2016 1.401980 1985 1990 1995 2000 2005 2010 20152地基 飞机 船舶 GHG对比站 图 2. 过去十年 GAW全球 CO2网络 CH4网络与此类似中心WDCGG负责。WMO WDCGG在此报告的全球平均值和增长率的结果与NOAA报告的相同年份的结果[1]略有差异，这是因为所使用的台站不同，求平均值的程序不同以及数字所表示的时间段略有不同。WMO WDCGG遵循GAW 报告No.184[6]中所规定的程序。表 1为 2016年三种主要长寿命温室气体的全球平均大气含量及其自2015年和1750年以来的含量变化。除了NOAA在太平洋东部的采样之外，移动台站图2 中的蓝色三角形和橙色钻石形的资料并未用于这一全球分析。表 1中所列的三种温室气体与人为活动有密切关联，并与生物圈和海洋有着强烈的相互作用。预测大气温室气体含量的演变需要定量了解其许多源、汇以及在大气中的化学变化。GAW 计划的观测资料可为这些及其它长寿命温室气体的收支提供宝贵的约束条件，并可用于帮助改进排放清单以及评估长寿命温室气体柱平均值的卫星反演。WMO推广的全球温室气体综合信息系统可对在国家和地方层面的温室气体源提供深入了解。2016年 NOAA AGGI [4]为 1.40，表示自1990年以来所有长寿命温室气体的总辐射强迫增加了404，而2015年至2016年的增幅为2.5图1 。2016年所有长寿命温室气体的总辐射强迫相当于489 ppm CO2-当量摩尔分数[4]。二氧化碳二氧化碳是大气中一种最重要的人为温室气体，贡献了约654 的长寿命温室气体辐射强迫。它对过去十年辐射强迫增幅的贡献约为 82，对过去五年增幅的贡献约为 83。工业化前的水平为278 ppm，代表了大气、海洋和陆地生物圈之间通量的平衡。2016年大气CO2达到了工业化前水平的145，主要是由于化石燃料燃烧以及水泥生产的排放2015年 CO2排放量合计为9.9 0.5 PgC5[8]以及毁林及其它土地利用变化的排放2006-2015年平均为1.0 0.5 PgC。在2006-2015年人类活动造成的总排放量中，约44累积在大气中、26在海洋中、30在陆地[8]。化石燃料燃烧排放后滞留在大气中的CO2部分空中承载分数每年因CO2汇的高自然变率而不同，但没有一个得到确认的全球趋势。300.511.521985 1990 1995 2000 2005 2010 2015N2OKppb/b1600165017001750180018501900CH4™D6ppba1985 1990 1995 2000 2005 2010 2015-505101520bCH4Kppb/1985 1990 1995 2000 2005 2010 201501234CO2Kppm/b1985 1990 1995 2000 2005 2010 2015300305310315320325330N2O™D6ppba1985 1990 1995 2000 2005 2010 2015330340350360370380390400410aCO2™D6ppm1985 1990 1995 2000 2005 2010 2015图 3. 1984年至2016年全球平均CO2摩尔分数a 及其增长率b 。b 中用阴影柱形表示连续年平均值增幅。a 中的红线是去除季节变化的月平均摩尔分数；蓝点和线描述月平均值。本分析使用了123个台站提供的观测资料。图 4. 1984年至2016年全球平均CH4摩尔分数a 及其增长率b 。b 中用阴影柱形表示连续年平均值增幅。a 中的红线是去除季节变化的月平均摩尔分数；蓝点和线描述月平均值。本分析使用了 125个台站提供的观测资料。图 5. 1984年至 2016年全球平均 N2O摩尔分数a 及其增长率b 。b 中用阴影柱形表示连续年平均值增幅。 a中的红线是去除季节变化的月平均摩尔分数；在本图中，它与描述月平均值的蓝点和线重叠。本分析使用了33个台站提供的观测资料。接第 6页 Nancy Bertler（新西兰地质学与核科学研究所（ GNS Science）和 惠 灵 顿 维 多 利 亚 大 学）、Richard Levy （ GNS Science）和 Jocelyn Turnbull （新西兰 GNS Science）4发现南极冰中的远古大气在过去30年中，已经开发出可从南极冰芯中提取微小气泡的技术，用来揭示大气GHG浓度的复杂记录，特别是 CO2、 CH4和 N2O。与大多数古气候重建不同，温室气体记录不是一种代用资料，而是对过去大气的测量，这些大气是随着新雪积聚在顶部结成冰时，从冰中捕获的远古空气的细小部分中获得的。第一个记录由法国科学家Claude Lo -rius于 20世纪70年代冷战巅峰时期与苏联和美国科学家合作在 Dome C和沃斯托克站获得的。此后，更多的记录得以测量，包括在南极Dome C开展的欧洲冰芯项目恢复了至今最长的记录，时间跨度达过去74万年。这些记录提供了证据表明，在冰期（冰川）和类似于今天的温暖时期（间冰期）之间出现的八次波动中，大气CO2在 180和 280 ppm之间变化，这证明当前约为400 ppm的 CO2浓度已超过了几十万年以来所观测到的自然变率。在过去十年中，新的高分辨率冰芯记录已被用于研究过去CO2是如何快速变化的。这些记录来自西南极洲内陆（西南极洲冰盖分冰芯）和南极洲沿海，这些区域积雪迅速，因此这些记录具有精确的时间分辨率（例如洛多姆冰帽，Talos冰帽和罗斯福岛），并用于与Mauna Loa记录和全球平均摩尔分数进行直接比对。水平冰芯中存在着暴露在地表附近的、且年代十分久远的冰（例如泰勒冰帽和艾伦山），这些水平冰芯也被用于扩大记录的时间跨度，并能够采样更大量的冰进行更多的测量，包括测量CO2中稳定的同位素，以探讨造50 40 30 20 10百万年以前 千年以前 公元年10002000900800700600500400300200大气CO2ppm 800 600 400 20005 4 3 2 11800 1900 2000 2100 2200 2300烯酮 冰芯 硼同位素叶片气孔2017pre-industrial工业化前RCP’s冰芯资料8˚C1˚C利用包括硼同位素蓝色圆圈、烯酮黑色三角形和叶片气孔绿色菱形在内的代用资料对过去5500万年的大气CO2情况进行了重建。过去80万年的直接测量结果是利用南极冰芯和现代仪器粉红色获得的。未来的估算包括代表性浓度路径RCP 8.5红色、6 橙色、 4.5浅蓝色和 2.6蓝色。图中显示的所有资料的参考文献见在线扩展版本 http//www.wmo.int/pages/prog/arep/gaw/ghg/ghg-bulletin13.html。 CE 公元。5成CO2浓度变化的源和汇。过去二氧化碳变化的进程和机制 大约2300 0年前，随着大 气CO2浓 度 和温度 开始上升 ， 地球终于摆脱了末次冰期。 在2300 0年至900 0年前，大气中的CO2含 量 增 长 了80pp m，从180pp m升至260pp m。最新的测量和分析技术表明，在相 关的 温 度 变 化 之 前 的 几 个 世纪 中CO2已 经 增 长 了 。 西南 极 洲 的 冰 芯 记 录 显 示 这 个 时 期CO2变率的三种 不同类型资料来源NASA戈达德太空飞行中心/LudovicBrucker.位于格林贝尔特 的 NASA戈达德太空飞行 中心冰川学 家 Lora Koenig的团队提取的一段 冰芯。 CO2稳定停滞时 期 。 奇 怪 的 是 ， 每次快速事件过后则是稳定 的 CO2状态，这种状态能持续大 约 1000-1500年 。 虽 然 对 这些稳 定 状 态 的解释仍有争议，但较为 合 理 的 原 因是冰盖融化造成的海洋 环 流 进 一 步变化、陆地植物生长的 缓 慢 变 化 以及 CO2快速增长后发生的海 洋 -大气交换。供未来承诺参考的过去案例早于冰芯档案的地质记录提供了一个 机会，以了解上一次当大气中的二氧化碳 浓度类似于今天和未来几十年的记录时， 地球系统的响应方式。从岩石和沉积物层 中保存的烯酮、硼同位素和化石叶气孔得 到的信息可提供对过去数百万年间二氧化 碳浓度的估算。这些资料有助于估算地球环境系统对高于 工业化前水平 的 CO2浓度的敏感度，从而有助于 测 试 和 改 善 气候、冰盖和地球系统模式。重点时期包 括 300-500万 年 前 的上新世中期，该时期是最后一次地球大气中包 含 400 ppm的CO2。在此期间，全球平均地面温度比今天 高 2-3C， 格 陵兰和西南极洲的冰盖、甚至是东南极洲部分区域的冰都发 生了退缩，造成海平面上升，比今天 高 10-20米。在 约 1500至1700万年前的中新世中期，大 气 CO2达 到 400-650 ppm， 全球平均地面气温比今天 高 3-4C。在最暖的间隔期 间 ， 东 南极洲的冰盖退缩到南极洲的内部，导致海平面上升 至 40米 。在 3400万年之前，大 气 CO2水平通常大 于 1000 ppm。 温 度太高，使得南极无法产生冰盖。这些宝贵的资料是了解过去的钥匙，可提供有用的例子来 评估环境和生态系统对较 高 CO2浓度的响应情况 ， 从 而 为 未 来GHG排放情景的影响的模式预测提供了宝贵的限制。本文的参考文献可以查询在线扩展版本 http//www.wmo.int/pages/prog/arep/gaw/ghg/ghg-bulletin13.htmlb CO2缓 慢 增 长 。在18000 至13000 年 前 ，CO2增 长 较为缓慢，约为 每1千年10 ppm。 这 种缓慢的变化 被认为是由于海洋温度和盐度的变化而 导 致 储 存 在 深海中的碳释放增加而吸收减少，以及 南 大 洋 的 海 冰和生物活动减少。 CO2突 然 增 加 。有三个时间段中 在 100-200年 间CO2快 速增加了 10–15ppm， 分别是 16000年前、1500 0年 前 和1200 0年前。这三个 时 期 的 快 速 变化 几 乎 占 冰 消期期 间CO2总 增 长 量 的 一 半 ， 并 且 与海洋环流模式的突变有关，这是指北 大 西 洋 和 南 大洋深海洋流之间 的“跷 跷 板-拔河”现象，造成碳被 迅速 释 放 到 大 气 中 。 相比之下，在过去 的150年中化 石燃料燃烧使二氧化碳增加了120ppm 。2016年 全 球 平 均 CO2摩 尔 分 数 是403.3 0.1 ppm 图 3 。 2015年至 2016年的年平均值创记录增幅 3.3 ppm高于之前2012年至2013年的创记录增幅，且比过去十年的平均增长率约2.2 ppm/年高50。2016年和2015年增长率高于历年 ，部分是由于与最近厄尔尼诺事件有关的CO 2自然 排放 增加，本温室气体公报上一版第 12期做过阐述。甲 烷甲烷贡献了约17 4 的 长 寿 命 温 室气体辐射强迫。排入大 气 中 的CH 4， 约 40是 通 过自 然源 例 如湿 地和 白蚁 ，约 60来 自 人为源例如饲养反刍动物、水稻种植、化石燃料开采、垃圾填埋和生 物 质燃烧。由于人为源排放的增 加 ，2016年大气CH 4达 到了工业化前水平722 ppb的257。 2016年，利用实地观测资料计算的全球平均CH4创下了新高，达到1853 2 ppb，与上一年相比增加了9 ppb 图 4。 CH4年平均增幅从20世纪80年代初的每年约13 ppb减少到1 999-2006年的接近于零。自2007 年以来，大气CH4再次上升。利用GAW CH4测量值进行的研究表明，上升的原因可能是热带湿地以及北半球中纬度地区人为源的 CH4排放增加。氧化亚氮氧化亚氮贡献了约64 的长寿命温室气体辐射强迫。它是这一总辐射强迫的第三大单个贡献因子。它排入大气是通过自然源 60和人为源40，包括海洋、土壤、生物质燃烧、化肥使用和各类工业过程。2016年全球平均N2O摩尔605101520251995 2000 2005 2010 2015™D6ppta SF6”HCFC-141bHCFC-142bHFC-152aSF6图 6. 六氟化硫 SF6和最重要卤代烃的月平均摩尔分数 SF6和较低摩尔分数的卤代烃 a及较高摩尔分数的卤代烃 b。用 于 分 析 的 台 站 数量如下 SF624、 CFC-1123、 CFC-1224、 CFC-11320、 CCl421、 CH3CCl324、 HCFC-141b10、 HCFC-142b14、 HCFC-22 14、 HFC-134a10和 HFC-152a9。01002003004005006001975 1980 1985 1990 1995 2000 2005 2010 2015™D6pptb”CFC-12CFC-11HCFC-22CH3CCl3CCl4CFC-113HFC-134a分数达到了328.9 0.1 ppb，比前一年高0.8 ppb图5，是工业化前水平270 ppb的122。 2015年至2016年的年增幅略低于过去十年的平均增长率0.9 ppb/年。大气N2O上升可能是因为农业增加使用化肥，以及空气污染相关的大气氮沉降过量使土壤中的N2O释放增加。其它温室气体六氟化硫SF6是一种强效长寿命温室气体，属于化工产品，主要作为配电设备的电绝缘材料。其目前的摩尔分数约为 20世纪90年代中期观测到的水平的两倍图6 a。损耗平流层臭氧的氯氟碳化物CFC 以及微量卤化气体贡献了约114的长寿命温室气体辐射强迫。尽管CFC和大部分哈龙在减少，但有些同为强效温室气体的氢氯氟碳化物HCFC和氢氟碳化物HFC 正在相对快速地增长，不过它们的含量仍然很低处于ppt6水平。本公报主要针对长寿命温室气体。相对短寿命的对流层臭氧的辐射强迫与卤代烃相当。许多其它污染物，例如一氧化碳、氮氧化物和挥发性有机化合物VOC，尽管未被称为温室气体，但也对辐射强迫具有微小的直接或间接影响。气溶胶悬浮颗粒物是可改变辐射收支的短寿命物质。在WMO会员和参与网络的支持下，本公报提及的所有气体以及气溶胶均被列入GAW 观测计划中。鸣谢和链接五十一个WMO会员为GAW WDCGG提供了CO2和其它温室气体资料。提交给WDCGG 的测量记录中，约有46是来自NOAA地球系统研究实验室合作空气采样网站点。关于其它网络和台站，可参见GAW 报告No. 229。高级全球大气气体实验也为本公报提供了观测资料。此外，图2 所示的为本公报提供资料的GAW 观测台站均被列入WDCGG 网站http//ds.data.jma.go.jp/gmd/wdcgg/贡献方名录。关于这些台站还可参见瑞士气象局支持的 GAW台站信息系统 http//gaw-sis.meteoswiss.ch。参考文献[1] National Oceanic and Atmospheric Administration Earth System Research Laboratory, 2016 Trends in atmospheric carbon dioxide, http//www.esrl.noaa.gov/gmd/ccgg/trends/.[2] World Meteorological Organization, 2016 WMO statement on the state of the global climate, https//library.wmo.int/opac/index.phplvlnotice_displayid97.Wdon81uCzIV.[3] Butler, J.H. and S.A. Montzka, 2016 The NOAA annual greenhouse gas index AGGI, http//www.esrl.noaa.gov/gmd/aggi/aggi.html.[4] National Oceanic and Atmospheric Administration Earth System Research Laboratory, 2016 NOAA’s annual greenhouse gas index, http//www.esrl.noaa.gov/gmd/aggi/.[5] Intergovernmental Panel on Climate Change, 2014 Climate Change 2014 Synthesis Report. Contribution of Working Groups I, II and III to the Fifth Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change R.K. Pachauri and L.A. Meyer, eds.. Geneva.[6] World Meteorological Organization, 2009 Technical Report of Global Analysis for Major Greenhouse Gases by the World Data Center for Greenhouse Gases Y. Tsutsumi, K. Mori, T. Hirahara, M. Ikegami and T.J. Conway. GAW Report No.184 WMO/TD-No.1473, Geneva, https//www.wmo.int/pages/prog/arep/gaw/documents/TD_1473_GAW184_web.pdf.[7] Conway, T.J., P.P. Tans, L.S. Waterman, K.W. Thoning, D.R. Kitzis, K.A. Masarie and N. Zhang, 1994 Evidence for interannual variability of the carbon cycle from the National Oceanic and Atmospheric Administration/Climate Monitoring and Diagnostics Laboratory Global Air Sampling Network. Journal of Geophysical Research, 9922831–22855.[8] Le Qur, C., et al., 2016 Global carbon budget 2016. Earth System Science Data 8605–649, doi10.5194/essd-8-605-2016.联系方式世界气象组织研究司大气环境研究处，日内瓦电子邮件 gawwmo.int 网址 http//www.wmo.int/gaw世界温室气体资料中心日 本 气 象 厅，东 京电子邮件 wdcggmet.kishou.go.jp 网址 http//ds.data.jma.go.jp/gmd/wdcgg/1 ppm 干 空 气 中 每 百 万（ 106）分子所含的该气体的分子数。2摩尔分数 是对多种气体混合物或液体混合物含量（浓度）的首选表述。 在大气化学中，它用于将浓度表示为每摩尔干空气中混合物的摩尔数。3ppb 干 空 气 中 每 十 亿（ 109）分子所含的该气体的分子数。4所述气体对自 1750年以来所有长寿命温室气体造成的总辐射强迫增量的相对贡献百分比。51 PgC 1 拍 克（ 1015克）碳 6ppt 干 空 气 中 每 兆（ 1012）分子所含的该气体的分子数。78171512开普角站位于南非开普半岛南端的一个自然保护区（3421S， 1829E）内，距开普敦以南约60公里。该台站设在海拔 230米（a.s.l.）的悬崖顶上，三面环海。在这里来自南大西洋的海洋空气充分混合，因其主要的风向是东南风到南-南 -西风。有时候，大陆气团可到达采样点，提供了研究对比气流体系的机会。开普半岛是地中海式气候，这里的夏季一般干燥多风，而冬季则寒冷潮湿。 现在，在该站设立四十周年之际，其主要重点是持续监测长寿命温室气体，即CO2、 CH4和 N2O，以及一氧化碳、地表臭氧、气态元素汞、卤代烃和气溶胶等微量气体。自1995年以来，该站一直是WMO GAW全球站之一，并定期参加Empa审计和WMO比对研究。该站还提供全套气象参数和太阳辐射测量。格陵兰顶峰环境观测站GEOSummit是一个全年运行的北极采样站，由美国国家科学基金资助。GEOSummit位于格陵兰冰盖最高点72.58N,38.48W, 海拔3202米，为调查大气进程提供了绝佳的机会。2003年建立了一个基线测量计划，以提供对关键具体站点变量的全年度测量。目前，可为研究人员提供的一套基线测量资料包括台站气象学、100个柱形列阵和12公里横断面的累积测量结果、逐周地表积雪化学、逐月雪坑化学和地层学以及过滤取样的放射性核素。还可提供利用八筒冲击式采样器持续测量而获得的气溶胶资料。NOAA全球监测部门的仪器在现场可提供连续的臭氧和黑碳观测。此外，通过每周进行一次烧瓶取样来监测GHG。自2006年起，科罗拉多大学北极和阿尔卑斯山研究所INSTAAR利用同样的样本进行VOC分析。每两周在不锈钢烧瓶中收集第二组样品进行卤代烃测量。自2008年以来，INSTAAR在该站点利用远程控制的气相色谱仪开展CH4小时分辨率和VOC4小时分辨率的持续测量。温室气体观测站本期精选